 για την ανάκληση του φαρμακευτικού προϊόντος Bezevor, το οποίο){kind=link}
Η ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) για την ανάκληση του φαρμακευτικού προϊόντος Bezevor, το οποίο χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση της χοληστερόλης, αφορά την παρτίδα με αριθμό 240631. Η ανάκληση αυτή γίνεται λόγω μη έγκυρης εισαγωγής των επικολλημένων ταινιών γνησιότητας της συγκεκριμένης παρτίδας στο ηλεκτρονικό σύστημα απογραφικών ταινιών γνησιότητας του ΕΟΦ.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ:
«Αποφασίζεται η ανάκληση της παρτίδας 240631 του φαρμακευτικού προϊόντος Bezevor (10+20) mg/tab BTx30, λόγω μη έγκυρης εισαγωγής των επικολλημένων ταινιών γνησιότητας της αναφερόμενης παρτίδας στο ηλεκτρονικό σύστημα απογραφικών ταινιών γνησιότητας του ΕΟΦ.
Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας.»
Η εταιρεία LAVIPHARM AE, η οποία είναι η κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της για να διασφαλίσει την απόσυρση του προϊόντος από την αγορά.