Ερευνητές Αυστραλία: Ο SIDS είναι ο ανεξήγητος θάνατος ενός φαινομενικά υγιούς μωρού κάτω του 1 έτους Τα μωρά που διατρέχουν κίνδυνο για σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου (SIDS) θα μπορούσαν να εντοπιστούν μέσω ενός βιοχημικού δείκτη, σύμφωνα με μια νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε στο The Lancet’s eBioMedicine. Το SIDS είναι ο ανεξήγητος θάνατος ενός φαινομενικά υγιούς μωρού κάτω του ενός έτους, συνήθως κατά τη διάρκεια του ύπνου, σύμφωνα με την κλινική Mayo. Το CDC αναφέρει ότι το SIDS αντιπροσώπευε το 37% των βρεφικών θανάτων στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2019.
Ερευνητές που ερευνούν την αιτία του SIDS στο Παιδιατρικό Νοσοκομείο στο Westmead (CHW) στην Αυστραλία δήλωσαν ότι εντόπισαν τον πρώτο βιοχημικό δείκτη που θα μπορούσε να βοηθήσει στην ανίχνευση μωρών που κινδυνεύουν περισσότερο από το σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου ενώ είναι ακόμη ζωντανά.
Ο Δρ Carmel Harrington, επίτιμος ερευνητής που ηγήθηκε της μελέτης, είπε ότι τα ευρήματά της άλλαξαν το παιχνίδι. Ο Χάρινγκτον είπε ότι η μελέτη παρείχε μια εξήγηση για το SIDS και ελπίδα για την πρόληψη θανάτων που σχετίζονται με αυτή τη μυστηριώδη κατάσταση.
“Ένα φαινομενικά υγιές μωρό που θα κοιμηθεί και δεν θα ξυπνήσει είναι ο εφιάλτης κάθε γονιού και μέχρι τώρα δεν υπήρχε απολύτως κανένας τρόπος να γνωρίζουμε ποιο βρέφος θα υπέκυπτε. Αλλά αυτό δεν ισχύει πια. Βρήκαμε τον πρώτο δείκτη που δείχνει ευαλωτότητα πριν από τον θάνατο », είπε ο Χάρινγκτον σε δελτίο τύπου.
Οι γιατροί επευφημούν μια πιθανή ανακάλυψη στο μυστήριο του συνδρόμου αιφνίδιου βρεφικού θανάτου (SIDS).
Σύμφωνα με τη μελέτη, οι Αυστραλοί ερευνητές ανέλυσαν τα επίπεδα ενός συγκεκριμένου ενζύμου που ονομάζεται βουτυρυλοχολινεστεράση (BChE), σε 722 αποξηραμένες κηλίδες αίματος (DBS) που ελήφθησαν κατά τη γέννηση ως μέρος ενός προγράμματος προσυμπτωματικού ελέγχου νεογνών.
Μέτρησαν τα επίπεδα BChE σε βρέφη που πέθαιναν από SIDS και από άλλες αιτίες, το καθένα σε σύγκριση με 10 επιζώντα βρέφη με την ίδια ημερομηνία γέννησης και φύλο. Οι ερευνητές βρήκαν χαμηλότερα επίπεδα BChE σε μωρά που πέθαναν από SIDS σε σύγκριση με ζωντανές ομάδες ελέγχου βρεφών και άλλους θανάτους βρεφών που δεν σχετίζονται με το SIDS, σύμφωνα με τη δημοσιευμένη έκθεση.
«Καταλήγουμε στο συμπέρασμα ότι ένα προηγουμένως μη αναγνωρισμένο χολινεργικό έλλειμμα, το οποίο μπορεί να προσδιοριστεί με μη φυσιολογικό -BChEsa, υπάρχει κατά τη γέννηση σε μωρά SIDS και αντιπροσωπεύει μια μετρήσιμη, ειδική ευπάθεια πριν από τον θάνατό τους», δήλωσαν οι ερευνητές. Η μελέτη SIDS θα μπορούσε να φέρει τους ερευνητές πιο κοντά στην επίλυση του μυστηρίου της υγείας.
Οι ερευνητές εξήγησαν ότι το BChE παίζει ζωτικό ρόλο στην οδό διέγερσης του εγκεφάλου. Εξήγησαν περαιτέρω ότι μια ανεπάρκεια στο BChE πιθανότατα υποδηλώνει έλλειμμα διέγερσης στα μωρά, το οποίο θα μείωνε τις ικανότητές τους να αφυπνίζονται ή να ανταποκρίνονται στο εξωτερικό περιβάλλον, καθιστώντας τα ευπαθή στο SIDS.
“Τα μωρά έχουν έναν πολύ ισχυρό μηχανισμό για να μας ενημερώνουν όταν δεν είναι χαρούμενα. Συνήθως, εάν ένα μωρό έρθει αντιμέτωπο με μια απειλητική για τη ζωή κατάσταση, όπως δυσκολία στην αναπνοή κατά τη διάρκεια του ύπνου επειδή είναι με την κοιλιά τους, θα ξυπνήσουν και θα φωνάξουν.
Αυτό που δείχνει αυτή η έρευνα είναι ότι ορισμένα μωρά δεν έχουν την ίδια ισχυρή αντίδραση διέγερσης», είπε ο Χάρινγκτον.
Ένας γιατρός σημείωσε ότι το μέγεθος του δείγματος της μελέτης ήταν περιορισμένο
Ο Δρ. Matthew Harris, παιδίατρος επείγουσας ιατρικής στο Cohen Children’s Medical Center/ Northwell Health στο Long Island της Νέας Υόρκης, δεν συμμετείχε στη μελέτη, αλλά είπε στο Fox News, “Τα ευρήματα της μελέτης είναι ενδιαφέροντα και σημαντικά.
Ενώ το μέγεθος του δείγματος είναι περιορισμένο, η μελέτη φαίνεται να δείχνει ότι τα χαμηλότερα επίπεδα αυτού του ενζύμου σχετίζονται με υψηλότερο κίνδυνο για σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου.
Είναι σημαντικό ότι αυτό μπορεί να αποτελέσει ευκαιρία τόσο για πρώιμο έλεγχο για παράγοντες κινδύνου κατά την περιγεννητική περίοδο, όσο και για τους επιστήμονες και τους γιατρούς που έχουν μια ευκαιρία να ανακαλύψουν μια παρέμβαση».
Ο Χάρις πρόσθεσε: «Προς το παρόν, εξετάζουμε για δεκάδες μεταβολικές διαταραχές ως μέρος της διαδικασίας προσυμπτωματικού ελέγχου νεογνών και αν αυτό αποδειχθεί πραγματική συσχέτιση, αυτό μπορεί να προστεθεί στον αυξανόμενο κατάλογο διαταραχών που μπορούμε να εντοπίσουμε έγκαιρα και πιθανώς να αποτρέψουμε την εξέλιξη σε σοβαρή ασθένεια».